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FDA aprueba Opdivo Qvantig para uso subcutáneo para tumores sólidos
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprueba el Opdivo Qvantig™ (nivolumab y hialuronidasa-NVHY), para uso subcutáneo en la mayoría de las indicaciones para adultos previamente aprobados, Opdivo® para tumores sólidos(nivolumab) [.mas.]